L’Inserm a annoncé que l’équipe de D. Campion et D. Hannequin (Unité 1079 et Centre national de référence malades Alzheimer jeunes) a mis en évidence une nouvelle mutation pouvant être à l’origine de formes précoces de la maladie. 130 familles, avec un membre atteint d’une forme précoce de la maladie, ont été identifiées par 23 équipes hospitalières françaises. Parmi elles, 14 ne portait aucune mutation sur des gènes déjà connus.
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